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　　黃曲霉毒素標準品是確定診斷試劑盒檢測極限的一種理想工具，但是想要行之有效，從具有可控拷貝數和一定等位基因頻率的細胞中提取是理想的方式。外源表達，基因合成等都不適合。
 

　　黃曲霉毒素標準品服務行業的基礎是擁有專業的檢驗儀器，其*性、穩定性、性對本行業服務質量及效率有直接的影響，本行業對其有一定的依賴。由于檢驗儀器科技含量較高，國內的檢驗儀器生產廠商在研發、制造等方面，與國外廠商相比，還存在一定的差距，因此目前國內醫療衛生機構的中檢驗儀器還尚需依賴進口。
 

　　提供給研究者編輯的細胞系，為研發人員和臨床實驗室提供了*的質控參考。幫您分析您的實驗的敏感性和特異性，優化和驗證新的腫瘤測試方法和日常監控您的實驗的效果。
 

　　如何做好黃曲霉毒素標準品的管理呢?
 

　　1.接收。收到后，應檢查外包裝是否完好、潔凈、密封性、標簽清晰完整性，及時填《標準品儲存記錄》。該表應包括名稱、儲存條件、儲存位置、存入日期、有效日期、規格、批號、含量、數量、瓶號、備注(可填寫使用注意事項)、經手人等信息。對監測是一項重要的工作，所以對工作人員的專業知識與道德要求高，這是對消費者負責的表現。
 

　　2.過期的銷毀。負責檢查基準標準品是否過期，及時將過期基準標準品轉移至帶有過期標識的容器中集中銷毀。雖然出現此類情況的概率非常小，但是在環節*。
 

　　3.標定報告的管理。新開瓶標準品要在瓶上注明開瓶日期，應根據瓶號依次來使用，同一批號的標準品或工作對照品必須使用完一瓶后再開啟另一瓶，標準品使用過程中，已取出的嚴禁再放回原瓶中。使用次數很少或具有吸濕性的工作標準品分裝時應考慮一次性使用量分裝。